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3上一篇  下一篇4 2012年1月6日 放大 缩小 默认        

妻子得罕见病他背了她四年
他俩的故事被拍成微电影,在网上热播
 

N本报记者 阮韵晨 林丹

“真正的爱,从不惊心动魄,哪怕面对的是死亡。”

——微电影《小陈与小张》中的台词

“哪天我走了,你怎么办?”“那我就不讨老婆了,再讨个老婆又要管自己了。”……2012年,张临珍(化名)将要迎来和陈斌(化名)恋爱11周年的纪念日。

4年前,临珍患上了一种名叫“原发性重度肺动脉高压”的罕见病,这种绝症是一种“富贵病”,一剧烈运动就会晕倒并有生命危险,昂贵的药物只能控制却没法根治,而目前该病患者的存活时间最长不过5年。

这四年来,小张内心最温暖的支撑,是一直都陪在她身边的陈斌。不仅无法工作,而且临珍任何体力活都不能干,连爬两层就会气喘吁吁,一旦累点有可能直接晕倒。

在生病后第一年,临珍发现陈斌剪头发剪得特别勤。“你怎么这么喜欢剪头发?”陈斌苦笑道:“太多白头发了,剪短点别人看不到。”那一刻,她特别心酸,不到31岁的老公怎么就头发半白了呢?

短短的一年里,陈斌担当了太多太多。背着临珍上下楼,给她洗脚洗脸,甚至给她穿衣服,一切琐碎之事都落在了他的肩上。可陈斌依旧不离不弃,他说:“能和老婆快快乐乐的,多一年是一年,我也不奢求,不想太远。”

现在,临珍最大的心愿就是能减轻一点家里的负担,希望自己所患的绝症能够纳入医保。

“这种病最好的药是进口的,一个月大概得吃5万。”而临珍自己所吃的药,是每月3000元的那种药。即使这样,老公每个月1000多块钱的工资连药费都没办法负担,而他们一家只能靠着陈斌父母每月微薄的退休金勉强支撑。

但由于这种心血管疾病中的癌症实在太罕见,治疗它的药品没有列入国家的医保范围中。“药品少,价格贵,如果再没有医保,我们的生活压力实在太大了。”临珍坦言,在她患病期间,如果没有两家亲人不遗余力地帮助,他们根本无法度日。

因为这份令人感动的真情,最近福州的半城文艺共进社把他们的故事拍成了微电影《小陈与小张》,并搬上了互联网,在网上热播。

 
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