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本报讯 日前，国家食品药品监管局再次公布胶囊剂药品抽检结果，9家药企生产的10个批次的药品所用药用胶囊的铬含量严重超出国家药典标准规定（如右图）。国家药监局要求有关部门依法从重从快处理严重违法企业。通化金马药业集团股份有限公司、通化颐生药业股份有限公司、通化盛和药业股份有限公司等三家企业已由当地食品药品监管部门立案调查。

三家企业已被立案调查

铬超标药用胶囊产品标示生产企业分别为：桂林市维威制药、上海全宇生物科技遂平制药（企业所在地为河南遂平）、通化方大药业、通化金马药业集团、通化金恺威药业、通化颐生药业、通化盛和药业、吉林省罗邦药业、吉林制药。

国家药监局责成广西壮族自治区、河南省、吉林省食品药品监管局依法从重从快处理，立即责令上述企业召回相应批次的产品；对生产企业立即立案调查，对查证属实的，查封胶囊剂生产场所，查封、扣押其违法药用胶囊和铬超标胶囊剂药品，暂停所有胶囊剂药品的销售和使用，对召回的产品监督销毁，按照《药品管理法》对违法企业依法严厉查处；涉嫌犯罪的，移交公安机关追究刑事责任。通化金马药业集团、通化颐生药业、通化盛和药业等三家企业已由当地食品药品监管部门立案调查。

今天起药企须逐批检验

国家药监局日前还发出公告，要求药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。

国家药监局要求，凡药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业自2012年5月1日起必须对购进的原辅料和销售的产品逐品种、逐批次严格检验，否则不得生产和销售。同时，药品生产企业对本企业2012年4月30日前生产或已上市销售的胶囊剂药品逐品种、逐批次进行铬限量检查，并向社会公告检验结果；经检验发现铬超标药品，企业要立即主动召回；该项工作于5月31日前完成。

国家食品药品监管局要求，各级食品药品监管部门要监督企业落实上述要求，加大日常监督检查力度和检验频次，经检验发现市场仍有铬超标药品的，对生产企业将依法从重处罚。

卫生部要求配合处理毒胶囊

昨日，卫生部发布通知，要求各级各类医疗机构暂停使用药监部门公布的一批铬超标胶囊剂药品，配合实施召回，并及时报告有关数据。通知还要求各级各类医疗机构密切关注药监部门今后发布的有关信息，按照药监部门的要求，配合做好相应批次药品召回和暂停使用等工作。

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