N本报记者 蔡镇金

本报讯 儿子降生两月不到，还没来得及高兴，接连来袭的大病，让来闽务工的小许夫妻俩招架不住，要治好儿子的病，至少要一个多月，每天两千元。

昨天，与小许夫妻素不相识的市民福州林先生得知小许儿子一事后，虽然自身有残疾、行动不便，但仍表示愿捐出1000元，同时他也呼吁更多的爱心人士能伸出援助之手。

小许来自江西赣州，老婆小陈是湖北咸宁人，今年都20多岁。这五六年来，小夫妻俩都在泉州惠安鞋厂工作。1月17日，儿子出生，还没来得及高兴，他们便发现儿子无法进水。辗转多家医院后，他们来到福州儿童医院。经检查，儿子患了先天性食道闭锁，食道和气管接到了一起，喝进去的水全到气管里。住院、做手术，儿子的病治好了，小陈在惠安鞋厂打工攒下的辛苦钱也都花光了。

今年春节，小许带儿子回江西老家办了满月酒，一切看似平常。但五天前，儿子突然呼吸急促，夫妻俩急忙又赶到福州儿童医院，孩子住进了重症病房。经检查，小许儿子胸腔有积液，得了一种叫“乳糜胸”的病，这病并不常见。因胸导管破裂，大量的液体进入到胸腔，如果不及时救治，小孩不仅会缺氧，还会使营养物质和液体流失，引起脏器衰竭。

目前，福州儿童医院将针穿刺到胸腔里，把胸腔内的积液引流出来，让胸膜粘连，使破裂胸导管闭合。为了减少流失到胸腔的液体，医院只能让孩子禁食，这也考验着这个新生儿，营养针只能基本满足生存需要，且必须一直住在重症病房里。医生告知小许，因治疗预计要一两个月，每天一两千，至少也要八九万，这还是在没有并发感染的情况下的费用。

小许夫妻俩有些绝望，一度还想放弃，因为此前那场大病，已将夫妻俩辛苦存下来的钱都掏空了。

如果您也愿意帮助这个不幸的小家庭，可联系许先生本人：15060025147，或致电本报热线968111。