N本报记者 林智 文/图

本报讯 本来就要参加中考了，却突然被确诊为重型再生障碍性贫血，由于不能造血，14岁的吴家豪，每个月要靠8000多元的药物维持生命。在医院已经花去了20多万元，后续如果要骨髓移植，可能要花更多的钱。3个月来，为了给儿子治病，吴家耗尽家财，四处举债。让家人更加担忧的是，父母的骨髓配型跟吴家豪仅有一半相合，移植手术风险极高。

家长以为是皮肤病 查出贫血也不在意

吴家豪，今年才14岁，是莆田励成中学初三九班一名学生，家里就他一个独子。父亲吴志雄、母亲方淑金均在莆田鞋厂打工，年过四十的他们收入并不高，除了在市区租房、供孩子读书及日常开销之外，并无多余的存款。去年12月初一天，方女士突然发现儿子的腿上出现了很多红色的斑点。夫妻两人怀疑儿子可能是得了某种皮肤病，于是请假带儿子去附近一家医院的皮肤科看病。经皮肤科医生诊断，吴家豪腿上出现红点，并不是得了皮肤病，而是贫血的症状，交代夫妻两人，应注意孩子的营养。

“当时家里有很多事牵绊，我丈夫年前因为车祸腿骨骨折，在家里歇了1年，腿上的钢板也还未取出，我又因为胃病手术刚好，平时上班都是10多个小时，自己根本没空。”方女士告诉记者，她听医生说是缺乏营养，以为仅是普通的贫血，家里人并没有再另外找专科医生确诊。

每月近万元治疗费 恢复情况却不乐观

今年2月12日晚，在励成中学住校的吴家豪，突然给家中挂来电话，告诉父母自己头晕，站都站不起来，快不行了。夫妻两人吓坏了，赶忙去学校将吴家豪接走，送至莆田学院附属医院就诊。经医生诊断，吴家豪患的是重型再生障碍性贫血，骨髓无法造血，为了稳妥起见，建议转至福州救治。第二天，吴家豪被送至福建医科大学附属协和医院血液科救治。“从住院开始2个月，我们已经花去了20多万，这其中几乎都是向亲友借的。”方女士告诉记者，现在家中是负债累累，出院后吴家豪每月仍需花费8000元左右，使用促进造血的药物治疗。

在福建医科大学附属协和医院血液科，主任医师刘庭波医生告诉记者，通过药物治疗重型再生障碍性贫血是有希望治愈的，但是根据吴家豪前几次的用药治疗情况，恢复造血并不乐观。“如果药物无法治愈，就必须依靠骨髓移植进行治疗，不过仍有一定风险。”刘主任表示，现在吴家豪的病情处在观察期，需要定期来福州检查复诊。

记者了解到，虽然吴家豪父亲吴志雄腿脚的伤还没有好，但是已开始上班，母亲方淑金停下所有的工作照顾吴家豪。希望社会爱心人士能够帮助这个年仅14岁的小伙子渡过难关，帮助这个被病痛折磨的摇摇欲坠的家庭。

爱心账户：邮政储蓄银行6217993940001910835

户名：方淑金（吴家豪的妈妈）

电话：13626902215