N海都记者 章微

海都讯 上周，本报报道了南平建瓯45岁大姐叶碧芳患罕见病“马凡氏综合征”，四肢细长，如“蜘蛛人”（详见本报7月1日A40版）。前日，叶碧芳在福建医科大学附一医院顺利手术，解除了死亡威胁。家属致谢本报读者，为其捐款3万多元。

血管安支架 解除死亡威胁

这次，“蜘蛛人”叶碧芳紧急入院抢救是因为“急性主动脉夹层”。这是一种很容易猝死的病症。前天上午，附一血管外科主任郭平凡为其手术，在她血管腔内安放了2个支架，撑起血管壁，让血液从真正的血管腔内通行，手术很顺利。叶碧芳说，之前胸闷、胸痛的症状消失了。

有家族病史者 及时诊治

“我们曾在一家中发现3个马凡氏综合征患者。”郭平凡主任介绍，马凡氏综合征是一种遗传性病变，有家族史。他建议，叶碧芳的亲属及子女也应该到医院检查，排除该疾病。据了解，美国排球运动员海曼、我国排球国手朱刚、意大利小提琴大师帕格尼尼……这些人的生命消逝，都是因为马凡氏综合征。郭主任提醒：“很多人觉得身体瘦高，四肢较长很正常。不少家长还因此把孩子送去打篮球。事实上，出现这种情况，人们应该首先想到排除马凡氏综合征。”

叶碧芳外甥女魏一兰致电本报记者，转达他们对读者的感谢。她说，“读者的捐赠也让她整个人开朗起来。感谢大家的爱。”由于叶碧芳后续住院及今后长期药物治疗仍需医药费，读者若愿继续帮她，可汇款至叶碧芳外甥女账户：6227001823220120478，魏一兰，中国建设银行福州市广达支行东大分理处。