N海都记者 林智 文/图

海都讯 都说女儿是父母的“小棉袄”，然而带给张本新一家欢乐的2岁女儿，却不幸患上先天性的永存玻璃体增生症，由于家贫没有钱治病，上手术台的日期一延再延，可小女孩的左眼眼球，却已经出现萎缩的症状，开始出现向右眼发展的趋势。据了解，该眼病如不及时治疗，最后将不得不面临摘除眼球的风险。女儿的疾病，让这位曾经乐观的陕西汉子，第一次落下了眼泪。

张本新说，在接下来的日子里，他先后到省内福州、厦门等多家大医院检查，可由于孩子年龄较小，手术风险极大，为了稳妥起见，医生均建议他转院到北京或上海的医院手术。

“家中实在是没钱了，可是孩子又可怜。”张本新说，自己曾多次想过把孩子送人抚养，可是对女儿无法斩断的亲情，又让自己陷入深深的自责。眼看孩子的眼球逐渐萎缩，自己从亲朋处凑了2万元钱，带着孩子独自到北京就诊。

到了北京后，由于高消费及诊疗检查费用，2万元钱很快就花完了。张本新说，最终经北京同仁医院等医院专家诊断，初期的手术需要五六万元。不过，由于孩子年纪较小，手术存在较大的风险。如果手术失败，可能对孩子眼睛更不利。“如今孩子已经快两岁了，手术时间已经一延再延，可是目前手术费仍凑不齐。”张本新说，希望社会的爱心人士能够帮助他一家。