N海都记者 章微

海都讯 24日，国家食品药品监督管理总局发布公告：江苏苏中药业集团股份有限公司生产的“生脉注射液”（纯中药制剂，多用于治疗心悸、气短等症状）在广东省发生不良事件，经查该批药品热原不符合规定，其中有12支问题注射液流入福建。昨日，记者从省食品药品监督管理局获悉，我省已密切关注此批次药品，发现问题药品，将就地下架封存，并监督相关企业配合药品召回。

国家食药监总局公告显示：经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支，分别销往江苏（2400支）、浙江（13788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山东（417支）、广东（9954支）、海南（15支）、四川（7200支）、新疆（3840支）等9省（区）。

省食品药品监督管理局相关负责人表示，我省已密切关注此批次药品，发现问题药品将就地下架封存，并监督相关企业配合药品召回。