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“两个儿子,一个都不能少”
1岁女孩患怪病 半年两次手术
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3上一篇 2015年9月24日 放大 缩小 默认        

1岁女孩患怪病 半年两次手术
最便宜药物一支6000元,愁坏家人
1周岁的凯祺得了罕见病
 

N海都记者 苏燕梅 文/图

海都讯 “真是太遭罪了,如果女儿会说话,她一定会跟我说,爸爸,好疼。麻药退净,她连哭一天两夜,就是想告诉我们,她真的很痛。”泉州南安的潘先生看着病床上不久前刚满1周岁的小凯祺,眼泪忍不住流下来。1周岁的潘凯祺患上了朗格罕斯细胞组织细胞增生症,短短的半年时间,就动了两次手术,而且都在右手臂的同一个地方。

潘先生说,今年3月,他的妻子在给小凯祺脱衣服时,无意中发现小凯祺不停地哭。于是,他们带小凯祺到小诊所治疗,医生跟他说,没有大事。看完病后,小凯祺的情况没有好转。潘先生夫妻把她带到了南安的一家大医院检查。医生在拍了片后告诉他,这种病很麻烦,建议他到其他大医院治疗。辗转多地后,潘先生一家来到了福州。

昨日,记者在福建医科大学附属协和医院血液科见到了潘先生。在聊天中,记者得知小凯祺已经动了两次手术,都在右手臂的同一个位置。“伤筋动骨都要100天,而相隔一个月的时间,她就动了两次手术。”潘先生抹了抹眼泪说,术后麻药退净,小凯祺连哭了一天两夜。

福建医科大学附属协和医院血液科的郑浩医生告诉记者,朗格罕斯细胞组织细胞增生症是一种肿瘤性疾病,经常侵犯皮肤和骨头等组织。如今,小凯祺的病情不仅发生在手臂,还转移到了胸椎和手指,情况比较严重。他们用上了目前最好的药物为她治疗。

潘先生说,他们已经给小凯祺花了10多万元。而现在,小凯祺用的药物,最便宜的一支也要6000元,4个疗程下来,至少要花费8万多元。这对于工薪阶层的他们来说,早已负担不起。

如果您想帮助小凯祺,可以通过以下账号进行捐款:开户银行:泉州民生银行清濛支行;户名:李红秀(小凯祺妈妈);账号:6226202300845739。

 
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