N海都记者 陈燕燕

海都讯 三年来，60多岁的刘依伯腹胀如鼓，吃不下，走不动，接连住院三次，被认定是肝硬化。最近，在福建医科大学孟超肝胆医院，医生发现，依伯患的是真性红细胞增多症，一种血液病。

刘依伯是建瓯人，三年前，他感觉特别疲劳，腿肿得走不动，肚胀得吃不下，在当地医院，他做了一系列检查后，医生发现他的肝功能异常，合并腹水、食管胃底静脉曲张等，考虑是肝硬化。次年，他再次住院，医生建议他做肝穿检查，结果发现，刘依伯并非肝硬化，只好按非肝硬化的门脉高压症继续治疗。

今年7月，刘依伯又腹疼，住进了孟超肝胆医院。初步检查，肝内科副主任医师黄祖雄起先仍考虑其为肝硬化，但他发现依伯的肝功能仅仅是白蛋白低，其他指标基本正常，而依伯腹腔的血管中有很多血栓。慎重起见，黄医师调出依伯过去的病理报告，他推断不是肝病，而是其他原因引起的。于是，他安排依伯做了骨髓穿刺检查、测血液病相关基因，发现依伯的红细胞增生异常，也就是说不是肝病，而是真性红细胞增多症。这是一种血液病，由于血液高凝，流动减缓，会引起腹腔内的血管血栓，继而引起门脉高压症、巨脾、腹水和食管胃底静脉曲张。

确诊后，黄主任邀请血液科会诊，给依伯做了凝溶栓治疗，制定口服药化疗方案，很快依伯的腹水和血栓消失了，也不疼痛了。