N本报记者 陈丽明 马俊杰 文/图

本报讯 出生至今，3岁的小升（化名）就未曾好好地吃过一顿饭。由于出生之后就被查出患有先天性巨结肠，小升无法像正常孩子一样排便，受此影响，他的消化能力也很差，只能吃流质食物。而每过2天，小升的肚子就会胀得大大的，这时小升的妈妈王女士就要借助大针管，帮助小升完成排泄。

对于使用这种有些难以启齿的方式来帮助儿子排便，王女士一直感到很难过，她也知道，这种病在确诊之后需尽早治疗，只是对于裸婚的夫妻俩来说，连每个月的房租都是一笔不小的开支，何况是犹如天文数字的手术费。

早产儿突现腹胀一查竟是怪病

昨日中午，记者拨打王女士的电话，不过由于无钱缴费，她的手机停机了，最后经过王女士的亲戚帮忙，记者才找到了她家。据王女士介绍，他们夫妇俩都是仙游人，属于裸婚，家中并无房子，婚后一直租住在莆田，已近5年，小升是他们的第二个孩子。“小升早产了20天，出生后不久就出现腹胀的症状。”王女士告诉记者，他们夫妇俩并非近亲结婚，可小升却被查出患有先天性巨结肠，医生说这种怪病会影响小升的排泄功能。

不仅仅是怪病，小升随后还被查出患有先天性马蹄内翻足和肺炎，先后被送到莆田市区以及福州治疗。单治疗好小升的肺炎，医疗费就花去了近5万元，而这些钱都是向亲戚朋友借的。尽管知道小升还要接受其他手术治疗，但由于凑不齐手术费，小升被接回了家。王女士通过向护士请教，学会了借助大针管帮小升排便。至今，王女士每过2天都要通过大针管帮小升把粪便吸出来。

怪病影响发育孩子免疫力很差

如今，小升的父亲刘先生在外地打工，王女士则在家照看3个孩子，刘先生的工资也仅够维持一家人的生活开销，难以省下钱替小升凑齐手术费。王女士说，受怪病影响，小升的营养一直跟不上，如今3岁的他看上去只有其他正常孩子6个月那么大，而由于消化能力不足，小升的免疫力很差，一年到头生病的日子比没生病的日子还长，“我已经很小心了，可小升还是经常生病”。

3岁的小升目前还不能说话，由于病痛，他经常会哭闹，而此时的王女士则会显得很无助，“我不知道他今后该怎么办”。但她有自己的坚持，“小升是我身上掉下来的肉，我不会放弃他！”

如果您愿意伸出援手帮助小升，让他今后能像个正常人一样生活，请拨打本报热线968111。