N海都记者 吴臻 文/图

海都讯 近日，一条“4岁男孩离移植只一步之遥”的微博，引起全国网民的关注。水肿的脸庞，刺眼的留置针头，一条条插在手臂上的管子……微博上一张张孩子的照片，刺痛了不少网友的心。

今年4岁的范佳乐（小乐），不幸患了急性淋巴细胞白血病，短短一年多已经做了近5个疗程化疗。范光华，这名80后爸爸，每次谈到儿子时，都带着哭腔，他说他从没在儿子面前哭过，因为在病魔面前，小乐是勇敢的，即便面对扎针、抽血、痛苦的化疗，小乐都很少哭闹。

父亲微博记录儿子治疗过程

范光华是福建宁德福安市溪柄镇三村村人，海都记者昨日联系上范光华时，他正在河北燕达医院和妻子吴锦云一起照顾小乐。

从2015年8月至今，通过微博，范光华记录下了小乐治疗的过程。一年多时间，上百条的微博，让人们看到了这个普通家庭与病魔顽强抗争的点点滴滴、眼泪欢笑，也记录着这个社会的许多温暖。

海都记者注意到，2月5日的微博，范光华发了一段视频。视频中小乐戴着口罩，安静地坐在椅子上，将手伸进医院抽血的窗口，妈妈则站在身后，不停地鼓励着。在医生扎针那一刻，小乐全身抖了一下，但手依旧没缩回来，不哭不闹地看着医生扎针取血。视频被观看了上万次，不少网友跟帖安慰范光华。网友“Mango的麻麻728”留言说，乖巧的小乐让人好心疼，希望孩子早日康复！

范光华告诉海都记者，2015年8月，小乐被查出急性淋巴细胞白血病后，一家人就把“家”安在了医院。2015年8月29日，范光华发了第一条关于小乐病情的微博，同时把自己微博名字更改成了“范光华——白血病不可怕”，从那以后，范光华每隔几天就要写微博，记录小乐的病况和一家人的心情。

“我只有初中文化，编辑文字对我来说挺困难的。”范光华说，有时网上的一段文字，是他想了一个晚上才写出来的。

治疗费需50万 缺口仍较大

每次小乐做腰穿、骨穿、化疗，范光华看在眼里，痛在心里。让范光华没有想到的是，他一个人的书写，引起了众多网友的关注，还有不少人来到医院看望小乐。

“从东莞市常平医院到广州市妇幼儿童医院，再到现在的河北燕达医院，我们几乎在医院安家。”范光华说，之前他在东莞一个村里开了一家理发店，虽然收入不多，但一家人过得很开心。“孩子生病后，我就把店关了。为了补贴家用，在医院周边打零工，做过快递员，也当过货车司机。”

去年下半年，小乐的病情突然恶化，让即将看到希望的一家人又陷入困境。“本来化疗可以控制病情的，现在必须移植骨髓了。”范光华叹了一口气说，目前已经找到配对的骨髓，2月底，医院就能安排小乐进行手术，但50万元的治疗费用缺口，让范光华不知所措。

“我们只有12万了。”范光华说，去年为小乐治病，家里已花了不少钱，能借的都借了，也通过网络捐助的形式，凑了不少钱，“我的孩子该怎么办，他还那么小，他的人生才刚刚开始。”范光华希望爱心人士帮帮他的孩子。

如果您愿意帮范光华一家，可拨打范光华电话（15626805333）联系他，或扫描微信二维码捐款。